令和2年4月22日 新規薬価収載品目

商品名 規格 薬価 会社名 成分名 適応・薬効分類 備考
デエビゴ錠2.5mg 2.5mg1錠 57.30 エーザイ   レンボレキサント 不眠症治療薬 119
不眠症
習慣性はあるが、向精神薬ではない
2種のオレキシン受容体サブタイプ(OX1R及びOX2R)に対し、競合的かつ可逆的拮抗作用を有するオレキシン受容体拮抗剤
夜間後半部分の中途覚醒時間 の短縮
デエビゴ錠5mg 5mg1錠 90.80
デエビゴ錠10mg 10mg1錠 136.20
ニュベクオ錠300mg 300mg1錠 2,311.00 バイエル ダロルタミド 前立腺癌治療剤 429
遠隔転移を有しない去勢抵抗性前立腺癌
非ステロイド性抗アンドロゲン剤
極性基を有する ピラゾール環等有。
脳内への移行性が低い。
重大な副作用、心臓障害が報告されている。
ノクサフィル錠100mg 100mg1錠 3,109.10 MSD ポサコナゾール 深在性真菌症治療剤 617
・造血幹細胞移植患者又は好中球減少が予測される血液悪性腫瘍患者における深在性真菌症の予防
・下記の真菌症の治療
フサリウム症、ムーコル症、コクシジオイデス症、クロモブラストミコーシス、菌腫
新規アゾール系抗真菌薬
真菌細胞の細胞膜を構成するエルゴステロールの生合成を阻害する
他に静注液有(下記)
重大な副作用として肝機能障害有
フィコンパ細粒1% 1%1g 1,068.90 エーザイ ぺランパネル水和物 抗てんかん剤 113
・てんかん患者の部分発作(二次性全般化発作を含む)
・他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法
AMPA 受容体に選択的かつ非競合的に結合することで、グルタミン酸による神経の過剰・興奮を直接抑制
CYP3A4で代謝
日本で創薬
1日1回就寝前服用
ユリス錠0.5mg 0.5mg1錠 30.00 富士薬品   ドチヌラド  
選択的尿酸再吸収阻害薬、高尿酸血症治療剤 394
痛風、高尿酸血症
  
尿酸降下薬のため痛風発作時は発作を増悪させる恐れあり
1日1回経口投与
ユリス錠1mg 1mg1錠 54.80
ユリス錠2mg 2mg1錠 100.20
リンヴォック錠7.5mg 7.5mg1錠 2,550.90 アッヴィ  ウパダシチニブ  ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤 399
既存治療で効果不十分な関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)
徐放性フィルムコーティング錠
1日1回経口投与
重大な副作用として感染症
リンヴォック錠15mg 15mg1錠 4,972.80
コレクチム軟膏0.5% 0.5%1g 139.70 日本たばこ デルゴシチニブ  外用ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤 269
アトピー性皮膚炎
JAK/STAT経路を活性化するすべてのサイトカインシグナル伝達を阻害する新規JAK阻害剤
油脂性懸濁型軟膏剤
1FTU(finger tip unit)が約0.5gになるように新規設計した5gチューブ
チラーヂンS静注液200 µg 200μg1mL1管 20,211 あすか レボチロキシンナトリウム水和物 甲状腺ホルモン製剤 243
・粘液水腫性昏睡
・甲状腺機能低下症(ただし、レボチロキシンナトリウム経口製剤による治療が適さない場合に限る)
新投与経路
ノクサフィル点滴静注 300mg 300mg1瓶 28,508 MSD ポサコナゾール 深在性真菌症治療剤 617
・造血幹細胞移植患者又は好中球減少が予測される血液悪性腫瘍患者における深在性真菌症の予防
・下記の真菌症の治療
フサリウム症、ムーコル症、コクシジオイデス症、クロモブラストミコーシス、菌腫
新規アゾール系抗真菌薬
真菌細胞の細胞膜を構成するエルゴステロールの生合成を阻害する
他に錠有(上記)
重大な副作用として肝機能障害有

*必ず添付文書でご確認下さい。

cf.PMDAホームページ
  各医薬品添付文書、インタビューフォーム、審議結果報告書

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