令和2年5月20日 新規薬価収載品目

商品名 規格 薬価 会社名 成分名 適応・薬効分類 備考
カボメティクス錠20mg 20mg1錠 8,007.60 武田薬品  カボザンチニブリンゴ酸塩  抗悪性腫瘍剤/キナーゼ阻害剤 429
根治切除不能又は転移性の腎細胞癌 
血管内皮細胞増殖因子受容体 2(VEGFR2)、肝細胞増殖因子受容体(MET)及び growth arrest-specific 6(GAS6)受容体(AXL)をはじめとする複数の受容体型チロシンキナーゼ を阻害
空腹時に1日1回服用
フイルムコーティング錠
カボメティクス錠60mg 60mg1錠 22,333.00
キャブピリン配合錠 1錠 130.30 武田薬品 アスピリン/ ボノプラザンフマル酸塩 アスピリン/ボノプラザンフマル酸塩配合剤 339
下記疾患又は術後における血栓・塞栓形成の抑制(胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者に限る)
・狭心症(慢性安定狭心症、不安定狭心症)、心筋梗塞、虚血性脳血管障害(一過性脳虚血発作(TIA)、脳梗塞)
・冠動脈バイパス術(CABG)あるいは経皮経管冠動脈形成術(PTCA)施行後
ボノプラザンフマル酸塩を含む外層とアスピリンを含む内核錠で構成されるフィルムコーティング錠
1日1回1錠経口投与
テプミトコ錠250mg 250mg1錠 14,399.00 メルクバイオファーマ テポチニブ塩酸塩水和物 抗悪性腫瘍剤/チロシンキナーゼ阻害薬 429
MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌
間葉上皮転換因子 (mesenchymal-epithelial transition factor:MET)に対する阻害作用を有する低分子化合物
MET受容体チロシンキナーゼは細胞表面受容体
1日1回経口投与
ベレキシブル錠80mg 80mg1錠 5,067.40 小野薬品 チラブルチ ニブ塩酸塩 抗悪性腫瘍剤 ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤 429
再発又は難治性の中枢神経系原発リンパ腫
BTKはTecファミリーに属する非受容体型のタンパク質チロシンキナーゼで、主として造血細胞、特にB細胞に発現するが、形質細胞又はT細胞での発現は認められない
1日1回空腹時経口投与
メラトベル顆粒小児用 0.2% 0.2%1g 207.80 ノーベルファーマ メラトニン メラトニン受容体作動性入眠改善剤 119
小児期の神経発達症に伴う入眠困難の改善
内因性ホルモンメラトニンを有効成分とする日本初の入眠改善剤
ラツーダ錠20mg  20mg1錠 178.70 大日本住友 ルラシドン塩酸塩 抗精神病薬/双極性障害のうつ症状治療薬 117
統合失調症、双極性障害におけるうつ症状の改善   
非定型抗精神病薬
ドパミンD2受容体、セロトニン5-HT2A受容体及び5-HT7受容体に対してはアンタゴニスト、5-HT1A受容体に対してはパーシャルアゴニストとして作用
1日1回食後経口投与
フイルムコーティング錠
ラツーダ錠40mg 40mg1錠 328.90
ラツーダ錠60mg 60mg1錠 469.90
ラツーダ錠80mg 80mg1錠 493.40
ロケルマ懸濁用散分包5g 5g1包 1,095.20 アストラゼネカ ジルコニウムシクロケイ酸ナトリウム水和物  高カリウム血症改善剤 219
高カリウム血症 
体内に吸収されない均一な微細孔構造を有する非ポリマー無機陽イオン交換化合物
消化管内腔においてカリウムイオン を選択的に捕捉して糞中に排泄
無味無臭の白色粉末
ロケルマ懸濁用散分包10g 10g1包 1,601.00
アイラミド配合懸濁性点眼液 1mL 492.20 千寿 ブリモニジン酒石酸塩/ブリンゾラミド α2作動薬/炭酸脱水酵素阻害薬配合剤 緑内障・高眼圧症治療剤 131
次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分な場合:緑内障、高眼圧症
日本初のアドレナリンα2受容体作動薬と炭酸脱水酵素阻害薬を配合した緑内障・高眼圧症治療剤
1回1滴、1日2回点眼
アネレム静注用50mg 50mg1瓶 2,218 ムンディファーマ レミマゾラムベシル酸塩 全身麻酔剤 111
全身麻酔の導入及び維持
超短時間作用型ベンゾジアゼピン系の静 脈麻酔薬
主に肝臓の組織エステラーゼによって速やかに代謝される、CYPに寄与しない
循環抑制作用が少ない、投与時の注射部位反応が少ない、拮抗薬フルマゼニルによ って拮抗される
向精神薬
エンハーツ点滴静注用 100mg 100mg1瓶 165,074 第一三共 トラスツズマブ デルクステカン(遺伝子組換え) 抗悪性腫瘍剤-抗HER2抗体トポイソメラーゼⅠ阻害剤複合体 429
化学療法歴のあるHER2陽性の手術不能又は再発乳癌(標準的な治療が困難な場合に限る)
HER2に対するヒト化モノクローナル抗体(MAAL-9001)とトポイソメラーゼ I 阻害作用を有す る MAAA-1181aを、リンカーを介して結合させた抗体薬物複合体(ADC)
オゼンピック皮下注 0.25mgSD 0.25mg0.5mL1キット 1,547 ノボノルディスクファーマ セマグルチド(遺伝子組換え)   2型糖尿病治療剤 持続性GLP-1受容体作動薬 249
2型糖尿病
週1回皮下投与
ペン型注入器。針の取り付け、取り外しが不要で、用量調整、空打ちをすることなく、皮膚に押し当てるだけの簡易な操作、使用後は、針刺し事故を避けるために遮蔽物がロックされる
オゼンピック皮下注 0.5mgSD  0.5mg0.5mL1キット 3,094
オゼンピック皮下注 1.0mgSD 1mg0.5mL1キット 6,188
オニバイド点滴静注 43mg 43mg10mL1瓶 128,131 日本セルヴィエ イリノテカン塩酸塩水和物 抗悪性腫瘍剤 424
がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な膵癌
循環血中に長時間滞留するリポソームベースのナノ粒子にイリノテカンを封入(リポソーム化)
ステボロニン点滴静注バッグ9000mg/300mL 9,000mg300mL1袋 444,215 ステラファーマ ボロファラン(10B) 抗悪性腫瘍剤 429
切除不能な局所進行又は局所再発の頭頸部癌
中性子との反応性の大きい核種(10B)をあらかじめがん細胞に取り込ませておき、その核種と中性子との反応によりがん細胞を破壊する治療法に使用
主に尿中に排泄
ソリクア配合注ソロスター 1キット 6,497 サノフィ インスリングラルギン(遺伝子組換え)/リキシセナチド 持効型溶解インスリンアナログ製剤/GLP-1受容体作動薬 396
インスリン療法が適応となる2型糖尿病
1日1回朝食前皮下注投与で、空腹時血糖と食後血糖のいずれも改善し、投与の複雑さを低減
ゾルゲンスマ点滴静注  1患者当たり 167,077,222 ノバルティスファー オナセムノゲン アベパルボベグ 490
脊髄性筋萎縮症(SMA)(臨床所見は発現していないが、遺伝子検査により脊髄性筋萎縮症の発症が予測されるものも含む)ただし、抗AAV9抗体が陰性の患者に限る
2歳未満適応
SMAの根本原因であるSMN1 遺伝子の機能欠損を補って、運動ニューロンでSMNタンパク質を発現させ、運動ニューロンの変性・消失を防ぎ、神経及び筋肉の機能を高め、筋萎縮を防ぐことで、SMA患者の生命予後及び運動機能を改善
ビルテプソ点滴静注 250mg 250mg5mL1瓶 91,136 日本新薬 ビルトラルセン デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤 190
エクソン53スキッピングにより治療可能なジストロフィン遺伝子の欠失が確認されているデュシェンヌ型筋ジストロフィー
モルホリノ構造を有する新規アンチセンス核酸
オーファンドラッグ
希釈するときは生理食塩液を使用
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 6mg0.05mL1筒 142,784 ノバルティスファーマ ブロルシズマブ(遺伝子組換え) 眼科用VEGF阻害剤 131
中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性
組換え一本鎖抗体フラグメン ト(scFv)で、血管内皮増殖因子-A (VEGF-A)の受容体結合部位に結合することにより、血管内皮細胞表面に発現する受容体(VEGF受容体1及びVEGF受容体2)への VEGF-Aの結合を阻害する
既承認のVEGF阻害薬と比べて分子量が小さく、既承認薬より10~20倍高いモル濃度での投与が可能、半減期は同等
プレフィルドシリンジ製剤
ボンベンディ静注用1300 1,300国際単位1瓶(溶解液付) 146,288 シャイアー・ジャパン ボニコグ アルファ(遺伝子組換え) 遺伝子組換えヒトvon Willebrand因子製剤 634
von Willebrand病患者における出血傾向の抑制
生物由来製品
ルムジェブ注カート 300単位1筒 1,175 日本イーライリリー インスリンリスプロ(遺伝子組換え) 抗糖尿病剤 249
インスリン療法が適応となる糖尿病
ヒトインスリンのB鎖28位のプロリンをリジンに、B鎖29位のリジンをプロリンに置換したインスリンアナログ
ヒューマログより作用発現を早くすることを目的に、添加剤としてトレプロスチニル及びクエン酸を加えた超速効型インスリン製剤
ルムジェブ注ミリオペン  300単位1キット 1,400
ルムジェブ注ミリオペンHD  300単位1キット 1,400
ルムジェブ注100単位/mL 100単位1mLバイアル 277

*必ず添付文書でご確認下さい。

cf.PMDAホームページ
  各医薬品添付文書、インタビューフォーム、審議結果報告書

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