平成26年9月2日 新規薬価収載品目
商品名 | 規格 | 薬価 | 会社名 | 一般名 | 適応・薬効分類 | 備考 | |||
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アレセンサカプセル20mg | 20mg1cap | 901.70 | 中外製薬 | アレクチニブ塩酸塩 | 429 その他の腫瘍用薬 ALK 融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 |
類似薬は成分名クリゾチニブ(ザーコリカプセル) オーファンドラッグ 承認条件として全例調査と流通管理 |
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アレセンサカプセル40mg | 40mg1cap | 1,763.90 | |||||||
カナグル錠100mg | 100mg1錠 | 205.50 | 田辺三菱 | カナグリフロジン水和物 | 396 糖尿病用剤 2型糖尿病 |
類似薬は成分名トホグリフロジン水和物(デベルザ錠、アプルウェイ錠) SGLT2阻害薬 |
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ザイティガ錠250mg | 250mg1錠 | 3,690.90 | ヤンセンファーマ | アビラテロン酢酸エステル | 429 その他の腫瘍用薬 去勢抵抗性前立腺癌 |
類似薬は成分名エンザルタミド(イクスタンジカプセル) CYP17阻害剤 |
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シダトレンスギ花粉舌下液200JAU/mLボトル | 10mL1瓶 | 421.10 | 鳥居薬品 | 標準化スギ花粉エキス | 449 その他のアレルギー用薬 スギ花粉症(減感作療法) |
既存製剤は皮下注 承認条件として流通制限(減感作療法に習熟した医師のみ) |
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シダトレンスギ花粉舌下液2,000JAU/mLボトル | 10mL1瓶 | 1,006.60 | |||||||
シダトレンスギ花粉舌下液2,000JAU/mLパック | 1mL1包 | 100.80 | |||||||
ジャカビ錠5mg | 5mg1錠 | 3,706.80 | ノバルティスファーマ | ルキソリチニブリン酸塩 | 429 その他の腫瘍用薬 骨髄線維症 |
類似薬無し ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害作用 骨髄線維症:造血幹細胞の増殖、骨髄の線維化が生じる造血器悪性腫瘍 オーファンドラッグ 承認条件として全例調査 |
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スンベプラカプセル100mg | 100mg1cap | 3,280.70 | ブリストル・マイヤーズ | アスナプレビル | 625 抗ウイルス剤 セログループ1(ジェノタイプ1)のC型慢性肝炎又はC型代償性肝硬変における次のいずれかのウイルス血症の改善 (1)インターフェロンを含む治療法に不適格の未治療あるいは不耐容の患者 (2)インターフェロンを含む治療法で無効となった患者 |
HCV NS3-4A プロテアーゼ選択的阻害作用 | 2剤を併用する インターフェロンの併用をしない初の抗HCV薬 類似薬は成分シメプレビルナトリウム(ソブリアードカプセル) |
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ダクルインザ錠60mg | 60mg1錠 | 9,186.00 | ダクラタスビル塩酸塩 | HCV NS5A 複製複合体阻害作用 | |||||
デルティバ錠50mg | 50mg1錠 | 6,125.00 | 大塚製薬 | デラマニド | 622 抗結核剤 多剤耐性肺結核 |
類似薬無し ミコール酸合成阻害作用 リファンピシンが登場して以来の新たな抗結核薬 オーファンドラッグ 承認条件として全例調査 |
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ニシスタゴンカプセル50mg | 50mg1cap | 215.90 | マイラン製薬 | システアミン酒石酸塩 | 392 解毒剤 腎性シスチン症 |
類似薬無し ジスルフィド交換反応による細胞内シスチン濃度低下作用 オーファンドラッグ 腎性シスチン症:シスチノシンの機能不全に起因する常染色体劣性遺伝性疾患 承認条件として全例調査 |
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ニシスタゴンカプセル150mg | 150mg1cap | 571.10 | |||||||
ラパリムス錠1mg | 1mg1錠 | 1,285.00 | ノーベルファーマ | シロリムス | 429 その他の腫瘍用薬 リンパ脈管筋腫症 |
類似薬無し 腫瘍細胞増殖抑制作用、血管新生抑制作用 オーファンドラッグ 承認条件として全例調査 |
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アノーロエリプタ7吸入用 | 7吸入1キット | 1,997.20 | グラクソ・スミスクライン | ウメクリジニウム臭化物/ビランテロールトリフェニル酢酸塩 | 225 気管支拡張剤 慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎・肺気腫)の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解(長時間作用性吸入抗コリン剤及び長時間作用性吸入β2刺激剤の併用が必要な場合) |
類似薬は成分インダカテロールマレイン酸塩/グリコピロニウム臭化物(ウルティブロ吸入用カプセル) 抗コリン作用(持続型)/β2受容体刺激作用(選択性)(持続型) COPD治療配合剤 |
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クレナフィン爪外用液10% | 10%1g | 1,657.50 | 科研製薬 | エフィナコナゾール | 629 その他の化学療法剤 <適応菌種> 皮膚糸状菌(トリコフィトン属) <適応症> 爪白癬 |
類似薬は成分イトラコナゾール 細胞膜合成阻害作用 国内初の外用爪真菌症治療剤(トリアゾール系) 1日1回塗布 |
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ドボベット軟膏 | 1g | 276.40 | レオファーマ-協和発酵キリン | カルシポトリオール水和物/ベタメタゾンジプロピオン酸エステル | 269 その他の外皮用薬 尋常性乾癬 |
表皮細胞増殖抑制/分化誘導作用・ 抗炎症/鎮痛/鎮痒作用 両成分とも単剤で販売済み。配合剤は初 |
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アネメトロ点滴静注液500mg | 500mg100mL1瓶 | 1,252 | ファイザー | メトロニダゾール | 641 抗原虫剤 1.嫌気性菌感染症 <適応菌種> 本剤に感性のペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属、ポルフィロモナス属、フソバクテリウム属、クロストリジウム属、ユーバクテリウム属 <適応症> 敗血症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、骨髄炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、骨盤内炎症性疾患、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍、化膿性髄膜炎、脳膿瘍 2.感染性腸炎 <適応菌種> 本剤に感性のクロストリジウム・ディフィシル <適応症>感染性腸炎(偽膜性大腸炎を含む) 3.アメーバ赤痢 |
類似薬無し 核酸(DNA)障害作用 同成分で膣剤、経口剤有り |
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オプジーボ点滴静注20mg | 20mg2mL1瓶 | 150,200 | 小野薬品 | ニボルマブ(遺伝子組換え) | 429 その他の腫瘍用薬 根治切除不能な悪性黒色腫 |
類似薬無し PD-1/PD-1リガンド結合阻害 がん抗原特異的なT細胞の活性化及びがん細胞に対する細胞障害活性を増強することで腫瘍の増殖を抑制する、新規作用機序 オーファンドラッグ 承認条件として全例調査 |
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オプジーボ点滴静注100mg | 100mg10mL1瓶 | 729,849 | |||||||
オルプロリクス静注用500 | 500国際単位1瓶(溶解液付) | 106,104 | バイオジェン・アイデック・ジャパン | エルトレノナコグ アルファ(遺伝子組換え) | 634 血液製剤類 血液凝固第IX因子欠乏症患者における出血傾向の抑制 |
類似薬は成分ノナコグアルファ[遺伝子組換え](ベネフィクス静注用) 遺伝子組換えFc-ヒト血液凝固第IX因子融合糖たん白質 |
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オルプロリクス静注用1000 | 1000国際単位1瓶(溶解液付) | 209,985 | |||||||
オルプロリクス静注用2000 | 2000国際単位1瓶(溶解液付) | 415,572 | |||||||
オルプロリクス静注用3000 | 3000国際単位1瓶(溶解液付) | 619,531 | |||||||
ジェブタナ点滴静注60mg | 60mg1.5mL1瓶(溶解液付) | 593,069 | サノフィ | カバジタキセル アセトン付加物 | 424 抗腫瘍性植物成分製剤 前立腺癌 |
類似薬無し 微小管機能阻害作用 プレドニゾロンと併用 承認条件として全例調査 |
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トレプロスト注射液20mg | 20mg20mL1瓶 | 186,277 | 持田製薬 | トレプロスチニル | 219 その他の循環器官用薬 肺動脈性肺高血圧症(WHO機能分類クラスU、V及びW) |
類似薬は成分エポプロステノールナトリウム(静注用フローラン) プロスタグランジンI2作用 持続皮下投与可 承認条件として全例調査 |
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トレプロスト注射液50mg | 50mg20mL1瓶 | 339,537 | |||||||
トレプロスト注射液100mg | 100mg20mL1瓶 | 534,711 | |||||||
トレプロスト注射液200mg | 200mg20mL1瓶 | 842,076 | |||||||
バイクロット配合静注用 | (第Za因子1.5mg第]因子15mg)1瓶(溶解液付) | 263,394 | 化学及血清療法研究所 | 乾燥濃縮人血液凝固第]因子加活性化第Z因子 | 634 血液製剤類 血液凝固第[因子又は第\因子に対するインヒビターを保有する患者の出血抑制 |
類似薬は成分乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体(ファイバ注射用) オーファンドラッグ 在宅自己注射指導管理料の対象 特定生物由来 |
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ビプリブ点滴静注用400単位 | 400単位1瓶 | 300,146 | シャイアー・ジャパン | ベラグルセラーゼ アルファ(遺伝子組換え) | 395 酵素製剤 ゴーシェ病の諸症状(貧血、血小板減少症、肝脾腫及び骨症状)の改善 |
類似薬は成分イミグルセラーゼ[遺伝子組換え](セレザイム静注用) グルコセレブロシダーゼ作用 オーファンドラッグ 承認条件として全例調査 ゴーシェ病:常染色体劣性遺伝様式をとるライソゾーム病の一つ |
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レスピア静注・経口液60mg | 60mg3mL1瓶 | 810 | ノーベルファーマ | 無水カフェイン | 211 強心剤 早産・低出生体重児における原発性無呼吸(未熟児無呼吸発作) |
類似薬は成分アミノフィリン水和物(アプニション静注) ホスホジエステラーゼ阻害作用 オーファンドラッグ 承認条件として全例調査 |
*必ず添付文書でご確認下さい。
cf.厚生労働省ホームページ
承認審査報告書,(独)医薬品医療機器総合機構ホームページ
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