平成26年11月25日 新規薬価収載品目
商品名 | 規格 | 薬価 | 会社名 | 一般名 | 適応・薬効分類 | 備考 | |||
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アグリリンカプセル0.5mg | 0.5mg1cap | 774.40 | シャイアー・ジャパン | アナグレリド塩酸塩水和物 | 429 その他の腫瘍用薬 本態性血小板血症 |
承認条件として全例調査 オーファンドラッグ |
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コムプレラ配合錠 | 1錠 | 5,817.80 | ヤンセンファーマ | リルピビリン塩酸塩/エムトリシタビン/テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩 | 625 抗ウイルス剤 HIV−1感染症 |
承認条件として、全例調査 新薬収載後1年間14日限度とする投薬制限の対象外 |
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バニヘップカプセル150mg | 150mg1cap | 2,812.00 | MSD | バニプレビル | 625 抗ウイルス剤 セログループ1(ジェノタイプT(1a)又はU(1b))のC型慢性肝炎における次のいずれかのウイルス血症の改善 (1)血中HCV RNA量が高値の未治療患者 (2)インターフェロンを含む治療法で無効又は再燃となった患者 |
「ペグインターフェロンアルファ-2b」と「リバビリン」の3剤併用で使用 | |||
ブイフェンドドライシロップ2800mg | 40mg1mL(懸濁後の内用液として) | 1,328.30 | ファイザー | ポリコナゾール | 617 主としてカビに作用するもの 重症又は難治性真菌感染症 |
ドライシロップの剤形を追加(既存の製品は錠剤と静注用) | |||
ベルソムラ錠15mg | 15mg1錠 | 89.10 | MSD | スボレキサント | 119 その他の中枢神経系用薬 不眠症 |
オレキシン受容体拮抗作用を作用機序とする世界初の不眠症治療薬 | |||
ベルソムラ錠20mg | 20mg1錠 | 107.90 | |||||||
ボシュリフ錠100mg | 100mg1錠 | 3,791.00 | ファイザー | ボスチニブ水和物 | 429 その他の腫瘍用薬 前治療薬に抵抗性又は不耐容の慢性骨髄性白血病 |
チロシンキナーゼ阻害作用 オーファンドラッグ |
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リクシアナ錠60mg | 60mg1錠 | 758.10 | 第一三共 | エドキサバントシル酸塩水和物 | 333 血液凝固阻止剤 非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制 静脈血栓塞栓症(深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症)の治療及び再発抑制 |
経口FXa阻害剤 活性化血液凝固第]因子(Xa)を選択的かつ可逆的に阻害することにより、 血液凝固系を阻害し、血栓形成を抑制 |
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ザノサー点滴静注用1g | 1g1瓶 | 42,531 | ノーベルファーマ | ストレプトゾシン | 421 アルキル化剤 膵・消化管神経内分泌腫瘍 |
ニトロソウレア系の膵・消化管神経内分泌腫瘍治療薬 DNAをアルキル化することでDNA合成を阻害し、腫瘍増殖を抑制 承認条件として全例調査 |
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ジーラスタ皮下注3.6mg | 3.6mg0.36mL1筒 | 106,660 | 協和発酵キリン | ペグフィルグラスチム(遺伝子組 換え) |
339 その他の血液・体液用薬 がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制 |
持続型G-CSF製剤 | |||
ホメピゾール点滴静注1.5g「タケダ」 | 1.5g1瓶 | 137,893 | 武田薬品 | ホメピゾール | 392 解毒剤 エチレングリコール中毒、メタノール中毒 |
アルコール脱水素酵素阻害薬 国内でエチレングリコール中毒及びメタノール中毒の解毒剤として初承認 承認条件として全例調査 |
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マブキャンパス点滴静注30mg | 30mg1mL1瓶 | 89,254 | サノフィ | アレムツズマブ(遺伝子組換え) | 429 その他の腫瘍用薬 再発又は難治性の慢性リンパ性白血病 |
抗悪性腫瘍剤/ヒト化抗CD52モノクローナル抗体 オーファンドラッグ 承認条件として全例調査 |
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ミダフレッサ静注0.1% | 10mg10mL1瓶 | 3,340 | アルフレッサファーマ | ミダゾラム | 113 抗てんかん剤 てんかん重積状態 |
海外において、本剤がてんかん重積状態に対して承認されている国はない | |||
グラナテック点眼液0.4% | 0.4%1mL | 451.00 | 興和−興和創薬 | リパスジル塩酸塩水和物 | 131 眼科用剤 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使用できない場合:緑内障、高眼圧症 |
Rhoキナーゼ阻害薬 日本で最初に承認 |
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タプコム配合点眼液 | 1mL | 1,060.00 | 参天製薬 | タフルプロスト/チモロールマレイン酸塩 | 131 眼科用剤 緑内障、高眼圧症 |
プロスタグランジンF2α誘導体とβ遮断薬の配合点眼液としては3剤目 |
*必ず添付文書でご確認下さい。
cf.厚生労働省ホームページ
承認審査報告書,(独)医薬品医療機器総合機構ホームページ
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